【唐氏筛查都查些什么】唐氏筛查是一种用于评估胎儿是否患有唐氏综合征（21三体综合征）的产前检查方法。它通常在怀孕的第12至24周之间进行，通过分析孕妇血液中的某些生化指标，并结合孕妇的年龄、孕周等因素，计算胎儿患唐氏综合征的风险。
为了更清晰地了解唐氏筛查的具体内容，以下是对该检查项目的总结和表格说明：
一、唐氏筛查主要检测项目
1. 甲胎蛋白（AFP）
- 是一种由胎儿肝脏分泌的蛋白质，存在于羊水中。
- 水平异常可能提示胎儿神经管缺陷或其他染色体异常。
2. 人绒毛膜促性腺激素（hCG）
- 由胎盘细胞分泌，是妊娠早期的重要激素之一。
- 唐氏综合征胎儿的hCG水平通常高于正常值。
3. 游离雌三醇（uE3）
- 由胎儿和胎盘共同产生，参与维持妊娠。
- 在唐氏综合征中，该物质的水平常偏低。
4. 抑制素A（Inhibin A）
- 一种由卵巢和胎盘分泌的激素，有助于判断胎儿染色体异常风险。
- 唐氏综合征胎儿的抑制素A水平通常升高。
5. 孕龄与孕妇年龄
- 孕龄用于确定胎儿发育阶段，影响各项指标的参考范围。
- 孕妇年龄是风险评估的重要因素之一，年龄越大，风险越高。
二、唐氏筛查项目一览表
| 检测项目 | 检测目的 | 正常参考范围 | 异常提示 |
| 甲胎蛋白（AFP） | 评估胎儿神经管缺陷及染色体异常风险 | 0.7–2.5 MoM | 偏高：神经管缺陷；偏低：染色体异常 |
| hCG | 判断胎儿染色体异常风险 | 0.5–2.5 MoM | 偏高：唐氏综合征风险增加 |
| 游离雌三醇（uE3） | 维持妊娠及评估胎儿健康状况 | 0.6–1.8 MoM | 偏低：唐氏综合征风险增加 |
| 抑制素A（Inhibin A） | 协助判断胎儿染色体异常风险 | 0.5–2.5 MoM | 偏高：唐氏综合征风险增加 |
| 孕龄 | 确定胎儿发育阶段 | 根据孕周变化 | 影响各项指标参考值 |
| 孕妇年龄 | 评估染色体异常风险 | 不同年龄段有不同风险 | 年龄越大，风险越高 |
三、唐氏筛查的意义
唐氏筛查并非确诊手段，而是一种风险评估工具。如果筛查结果显示高风险，医生通常会建议进一步做无创DNA检测或羊水穿刺等更精确的诊断方法，以确认胎儿是否真的存在染色体异常。
总的来说，唐氏筛查是孕期非常重要的一项检查，帮助准父母提前了解胎儿健康状况，为后续的医疗决策提供依据。